Wednesday, 28 September 2016

Amoxil 9






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Las infecciones del oído, nariz y garganta AMOXIL-hemolítico aísla solamente), Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp. o Haemophilus influenzae. Las infecciones de la Aparato genitourinario AMOXILnegative) de los aislamientos de Escherichia coli, Proteus mirabilis. o Enterococcus faecalis. Infecciones de la piel y la piel Estructura AMOXIL-hemolítico aislados solamente), Staphylococcus spp. o E. coli. Las infecciones de la vías respiratorias inferiores AMOXIL-hemolítico aislados solamente), S. pneumoniae, Staphylococcus spp. o H. influenzae. Infección por Helicobacter pylori de la terapia triple para Helicobacter Pylori con claritromicina y lansoprazol AMOXIL, en combinación con claritromicina más lansoprazol como terapia triple, está indicado para el tratamiento de pacientes con infección por H. pylori y la úlcera duodenal (historia activo o 1-año de un duodenal úlcera) para erradicar el H. pylori. La erradicación de H. pylori se ha demostrado que reduce el riesgo de recurrencia de la úlcera duodenal. La terapia dual para H. Pylori con lansoprazol AMOXIL, en combinación con las cápsulas de lansoprazol de liberación retardada como terapia dual, está indicado para el tratamiento de pacientes con infección por H. pylori y la úlcera duodenal (activo o 1 años de historia de una úlcera duodenal) que son ya sea alérgico o intolerante a la claritromicina o en los que se sabe o se sospecha resistencia a la claritromicina. (Véase el texto del envase claritromicina. Microbiología.) La erradicación de H. pylori se ha demostrado que reduce el riesgo de recurrencia de la úlcera duodenal. Uso Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de AMOXIL (amoxicilina) y otros fármacos antibacterianos, AMOXIL sólo debe utilizarse para el tratamiento de las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias. Cuando la cultura y la información de susceptibilidad están disponibles, deben ser considerados en la selección o modificación de la terapia antibacteriana. En ausencia de estos datos, los patrones de susceptibilidad a la epidemiología y locales pueden contribuir a la selección empírica de la terapia. Dosis y administración La dosificación en pacientes adultos y pediátricos de 3 meses El tratamiento se debe continuar durante un mínimo de 48 a 72 horas más allá del tiempo en que el paciente se vuelve asintomático o se ha obtenido evidencia de erradicación bacteriana. Se recomienda que haya tratamiento al menos 10 días para cualquier infección causada por Streptococcus pyogenes para prevenir la aparición de fiebre reumática aguda. En algunas infecciones, el tratamiento puede ser necesario para varias semanas. Puede ser necesario continuar clínica y / o bacteriológicos seguimiento durante varios meses después de la interrupción de la terapia. Tabla 1: Dosificación Recomendaciones para pacientes adultos y pediátricos de 3 meses de edad Dosis usual de adultos dosis habitual para niños de 3 meses b Después de la reconstitución, la cantidad necesaria de suspensión deben ser colocados directamente en la lengua del niño para tragar. medios alternativos de administración son para agregar la cantidad requerida de la suspensión a la fórmula, leche, zumo de fruta, agua, gaseosa de jengibre o bebidas frías. Estas preparaciones a continuación, deben tomarse inmediatamente. NOTA: Agitar la suspensión oral antes de usar. Mantenga el envase bien cerrado. Cualquier porción no utilizada de la suspensión reconstituida debe desecharse después de 14 días. La refrigeración es preferible, pero no es obligatorio. CÓMO formas y concentraciones de dosificación SUMINISTRADOS cápsulas de 250 mg, 500 mg. Cada cápsula de AMOXIL, con real tapa opaca de color azul y cuerpo opaco de color rosa, contiene 250 mg o 500 mg de amoxicilina como trihidrato. La tapa y el cuerpo de la cápsula de 250 mg están impresas con el nombre del producto AMOXIL y 250 de la tapa y el cuerpo de la cápsula de 500 mg están impresas con AMOXIL y 500. Los comprimidos de 500 mg, 875 mg. Cada comprimido contiene 500 mg o 875 mg de amoxicilina como trihidrato. Cada uno,, tableta de color rosa con forma de cápsula recubierto con película Marcado con AMOXIL centrada sobre 500 o 875, respectivamente. La tableta de 875 mg se anotó en el reverso. Polvo para suspensión oral 125 mg / 5 ml, 200 mg / 5 ml, 250 mg / 5 ml, 400 mg / 5 ml. Cada 5 ml de la suspensión con sabor a fresa reconstituida contiene 125 mg de amoxicilina como trihidrato. Cada 5 ml de la suspensión de burbujas gumflavored reconstituida contiene 200 mg, 250 mg o 400 mg de amoxicilina como trihidrato. Almacenamiento y cápsulas de manipulación: Cada cápsula de AMOXIL, con royal tapa opaca de color azul y cuerpo opaco de color rosa, contiene 250 mg o 500 mg de amoxicilina como trihidrato. La tapa y el cuerpo de la cápsula de 250 mg están impresas con el nombre del producto AMOXIL y 250 de la tapa y el cuerpo de la cápsula de 500 mg están impresas con AMOXIL y 500. 250 mg Cápsula NDC 43598-025-01 Botellas de 100 NDC 43598 -025-05 Botellas de 500 a 500 mg Cápsula NDC 43598-005-01 Botellas de 100 NDC 43598-005-05 Botellas de 500 comprimidos: cada comprimido contiene 500 mg o 875 mg de amoxicilina como trihidrato. Cada uno,, tableta de color rosa con forma de cápsula recubierto con película Marcado con AMOXIL centrada sobre 500 o 875, respectivamente. La tableta de 875 mg se anotó en el reverso. 500 mg tableta NDC 43598-024-01 Botellas de 100 NDC 43598-024-05 Botellas de 500 875 mg tableta NDC 43598-019-01 Botellas de 100 NDC 43598-019-14 20 Botellas de polvo para suspensión oral: Cada 5 ml de suspensión con sabor a fresa reconstituida contiene 125 mg de amoxicilina como trihidrato. Cada 5 ml de la suspensión de goma de mascar con sabor a reconstituida contiene 200 mg, 250 mg o 400 mg de amoxicilina como trihidrato. 125 mg / 5 ml NDC 43598-022-80 80 ml botella de NDC 43598-022-52 frasco de 100 ml NDC 43598-022-53 150 ml Frasco de 200 mg / 5 ml NDC 43598-023-50 50 mL NDC 43598-023-51 75 ml botella de NDC 43598-023-52 100 ml botella de 250 mg / 5 ml NDC 43598-009-80 80 ml botella de NDC 43598-009-52 frasco de 100 ml NDC 43598-009- 53 de 150 ml botella de 400 mg / 5 ml NDC 43598-007-50 50 ml botella de NDC 43598-007-51 75 ml botella de NDC 43598-007-52 100 ml botella tienda en o por debajo de 20 F) -250 mg y cápsulas de 500 mg y 125 mg y 250 mg polvo reconstituido. Almacenar en o por debajo de 25 F) Tabletas -500 mg y 875 mg y 200 mg y 400 mg polvo reconstituido. Distribuir en un recipiente hermético. Fabricado. Por: Dr. Reddy Laboratorios Tennessee, LLC. Bristol, TN 37620. Revisado: Sep Esta monografía el año 2015 se ha modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. La última revisión RxList: 18/12/2015




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